Plasma-SeqSensei™ Non-Small Cell Lung Cancer RUO Kit
Plasma-SeqSensei™ NSCLC RUO Kit
- Nagy érzékenység <0,07 % MAF
- Képes 7 MM kimutatására 95 %-os megbízhatósággal az összes mutáció esetében (abszolút mennyiségi meghatározás).
- Nagyfokú rugalmasság 2-16 minta/futtatás között
- Gyors TAT (2 nap)
- Kényelmes szoftver
A Plasma-SeqSensei™ (PSS) NSCLC RUO (csak kutatási célra) kit a nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek plazmájából származó, keringő tumor-DNS (ctDNS) mutációit mutatja ki.
A kit újgenerációs szekvenálást alkalmaz a BRAF, EGFR, KRAS és PIK3CA gének mutációinak kimutatására és azonosítására a vérplazmából izolált emberi cfDNS-ben, amelyek jelentős szerepet játszanak a NSCLC kialakulásában, és releváns biomarkerek a prognózis, a terápiaválasztás, valamint a kiújulás és a terápiaválasz nyomon követése szempontjából. [1] [2]
Az EGFR génmutációk (a 18-21. exonban), amelyek az EGFR belső receptor-tirozinkináz [TK] doménjét kódolják, ligandumkötés hiányában változó mértékben képesek a TK aktiválására. EGFR-mutációkat a kaukázusi adenokarcinómák 10-15%-ában (minden esetben, függetlenül a dohányzási kórtörténettől) és a kelet-ázsiai populációkban az adenokarcinómák 40-60%-ában jelentettek. [3]
A BRAF-mutációk az NSCLC esetek 1-3%-ában (klasszikus V600E forma (50%)) a driver onkogének. [4]
KRAS mutációk a tüdő adenokarcinómák ~30%-ában fordulnak elő (a KRAS G12C az összes KRAS mutáció ~44%-át teszi ki, így végül a tüdő adenokarcinómás esetek ~13%-ában alkot mutációt). [5]
PIK3CA mutációkat 2-7%-os gyakorisággal találtak NSCLC-ben (a 9-es és 20-as exonban). [6]
A Plasma-SeqSensei™ NSCLC RUO-készletek konfigurálásához négy kulcsfontosságú rákos gént választottunk ki a mutációs gyakoriságok összehasonlítása után a COSMIC (Catalogue of Somatic Mutation in Cancer) és a cBioPortal for cancer genomics adatbázisok segítségével.
A mutációs gyakoriságokat az alábbi táblázat tartalmazza:
Tüdőrák
| COSMIC [7] | cBioPortal [8] | |
| BRAF | 2.2% | 6.0% |
| EGFR | 26.5% | 16.0% |
| KRAS | 15.9% | 22.0% |
| PIK3CA | 2.8% | 8.0% |
A Plasma-SeqSensei™ NSCLC RUO panel által kimutatott leggyakoribb mutációk:
| Gene | Most frequent mutations in NSCLC |
| BRAF | V600E |
| KRAS | G12C, G12V, G12D, G12A, G13D, G13C, G12S, G12R, G12F, Q61H |
| PIK3CA | E545K, E542K, H1047R, H1047L |
| EGFR | L858R, E746_A750del, T790M, L747_P753delinsS, L747_T751del, L747_A750delinsP, L861Q |
A Plasma-SeqSensei NSCLC RUO KitTM kizárólag kutatási célokra szolgál. Diagnosztikai felhasználás nem támogatott.
HIVATKOZÁSOK
- Chae et al. Detection of Minimal Residual Disease Using ctDNA in Lung Cancer: Current Evidence and Future Directions. Journal of Thoracic Oncology 14(1), 16-24, 2018.
- Schwartzberg et al. Liquid biopsy mutation panel for non-small cell lung cancer: analytical validation and clinical concordance. Precision Oncology 4(15), 1-7, 2020.
- ESMO. EGFR IN LUNG CANCER: ESMO BIOMARKER FACTSHEET. 2015.
- Lee et al. Precision treatment for metastatic non–small cell lung cancer: A conceptual overview. CLEVELAND CLINIC JOURNAL OF MEDICINE 88(2), 117-127, 2021.
- Veluswamy et al. KRAS G12C-mutant non-small-cell lung cancer: biology, developmental therapeutics, and molecular testing. The Journal of Molecular Diagnostics, 2021.
- Wang et al. Clinical Significance of PIK3CA Gene in Non-Small-Cell Lung Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. BioMed Research International, 1-9, 2020.
- https://cancer.sanger.ac.uk/cosmic
- https://www.cbioportal.org/
Sysmex Hungária Kft.
Tenkefürdő utca 5
1048 Budapest
+36 (1) 210 96 70
+36 (1) 210 96 79
Termékdokumentumok
Szabályozási dokumentumok
A szabályozási dokumentumok, mint például a használati utasítások, érvényes My Sysmex bejelentkezéssel érhetők el:
Go to My Sysmex
