Plasma-SeqSensei™ Melanoma RUO Kit
Plasma-SeqSensei™ Melanoma RUO Kit
- Nagy érzékenység <0,07 % MAF
- Képes 7 MM kimutatására 95 %-os megbízhatósággal az összes mutáció esetében (abszolút mennyiségi meghatározás).
- Nagyfokú rugalmasság 2-16 minta/futtatás között
- Gyors TAT (2 nap)
- Kényelmes szoftver
A Plasma-SeqSensei™ (PSS) Melanoma RUO (csak kutatási célra) kit lehetővé teszi a mutációk rendkívül érzékeny és specifikus kimutatását a keringő tumor DNS-ben (ctDNS) a melanomás betegek plazmájából.
A kit az újgenerációs szekvenálási technológián alapul, és a BRAF és NRAS onkogének kulcsfontosságú mutációira terjed ki. Ezek a gének bizonyítottan fokozzák a tumor növekedését, elősegítik a betegség progresszióját, és a melanoma prognosztikai és prediktív biomarkereinek tekinthetők. [1-2]
A BRAF mutációk az összes melanoma körülbelül 50%-ában jelen vannak (e mutációk ~ 90%-a a 600-as aminosavnál fordul elő, amelyek többsége BRAF V600E mutáció). [3]
Az NRAS mutációi jelenleg az összes melanoma 20%-ában ismertek (többségük (>80%) pontmutációt jelent, amely a 61. pozícióban glutamin leucinra történő cseréjéhez vezet). [4]
A Plasma-SeqSensei™ Melanoma RUO Kits konfigurálásához két kulcsfontosságú rákos gént választottunk ki a mutációs gyakoriságok összehasonlítása után a COSMIC (Catalogue of Somatic Mutation in Cancer) és a cBioPortal for cancer genomics adatbázisok segítségével.
A mutációs gyakoriságokat az alábbi táblázat tartalmazza:
Bőrrák
COSMIC [5] | cBioPortal [6] | |
BRAF | 42.1% | 51.0% |
NRAS | 15.4% | 24.0% |
A Plasma-SeqSensei™ Melanoma RUO panel által kimutatott leggyakoribb mutációk:
Gene ID | Most frequent mutations in melanoma |
BRAF | V600E, V600K, V600R, V600E |
NRAS | Q61K, Q61R, Q61L, G12D |
A Plasma-SeqSensei Melanoma RUO KitTM kizárólag kutatási célokra szolgál. Diagnosztikai felhasználás nem támogatott.
HIVATKOZÁSOK
- Helgadottir et al. Personalized Medicine in Malignant Melanoma: Towards Patient Tailored Treatment. Frontiers in Oncology 8(202), 1-15, 2018.
- Marczynski et al. Circulating tumor DNA (ctDNA) detection is associated with shorter progression‑free survival in advanced melanoma patients. Scientific Reports 10, 1-11, 2020.
- Gonzalez et al. BRAF mutation testing algorithm for vemurafenib treatment in melanoma: recommendations from an expert panel. Br J Dermatol 168(4), 700-707, 2013.
- Milagre et al. A mouse model of melanoma driven by oncogenic KRAS. Cancer Research 70(13), 5549-5557, 2010.
- https://cancer.sanger.ac.uk/cosmic
- https://www.cbioportal.org/
Sysmex Hungária Kft.
Tenkefürdő utca 5
1048 Budapest
+36 (1) 210 96 70
+36 (1) 210 96 79
Termékdokumentumok
Szabályozási dokumentumok
A szabályozási dokumentumok, mint például a használati utasítások, érvényes My Sysmex bejelentkezéssel érhetők el:
Go to My Sysmex