Sysmex Hungary
Menu

Plasma-SeqSensei™ Colorectal Cancer RUO Kit

A Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUO Kit lehetővé teszi a mutációk rendkívül érzékeny és specifikus kimutatását a keringő tumor-DNS-ben (ctDNS) vastagbélrákos betegek plazmájából.

A kit az újgenerációs szekvenálási technológián alapul, és a MAPK jelátviteli gének (KRAS, NRAS és BRAF), valamint a PIK3CA gének kulcsfontosságú mutációit fedi le. Ezek a gének jelentősen hozzájárulnak a vastagbélrák kialakulásához, és fontos biomarkerek, amelyeket a prognózis, a terápia megválasztása, valamint a kiújulás és a terápiás válasz nyomon követése során használnak. [1]

A KRAS az összes CRC eset ~40%-ában mutálódik (a 2. exonban, a 12-es (70-80%) és a 13-as (15-20%) kodonokban). A fennmaradó mutációk főként a 3. exon 59-61. kodonjában és a 4. exonban (117. és 146. kodon) találhatók. [2]

Az NRAS mutációi a CRC esetek ~3-5%-ában fordulnak elő (a 3. exon 61-es kodonjában (60%) és a 2. exon 12-es, 13-as kodonjában). Az NRAS-mutációk általában kölcsönösen kizárják a KRAS-változásokat. [3]

BRAF mutációk (összességében V600E) az mCRC betegek 8-12%-ában fordulnak elő, és szinte kizárólag nem fedik át a RAS mutációkat. [4-5]

A PIK3CA mutációk gyakorisága a CRC-ben 7-32% (a mutációs hotspotok a 9. és 20. exonon helyezkednek el). [6]

A Plasma-SeqSensei™ CRC RUO kitek konfigurálásához 4 kulcsfontosságú rákos gént választottunk ki a mutációs gyakoriságok összehasonlítása után a COSMIC (Catalogue of Somatic Mutation in Cancer) és a cBioPortal for cancer genomics adatbázisok segítségével.

Tulajdonságok

A mutációs gyakoriságokat az alábbi táblázat tartalmazza:

Vastagbélrák

  COSMIC [7] cBioPortal [8]
BRAF 12.4% 12.0%
KRAS 33.3% 40.0%
NRAS 3.7% 5.0%
PIK3CA 12.1% 21.0%

 

A Plasma-SeqSensei™ CRC RUO panel által kimutatott leggyakoribb mutációk:

Gene Most frequent mutations in CRC
BRAF V600E
KRAS G12D, G12V, G13D, G12C, G12A, G12S, G12R, A146T, G13C, Q61H
NRAS Q61K, G12D   
PIK3CA E545K, H1047R, E542K, Q546K

A Plasma-SeqSensei CRC RUO KitTM kizárólag kutatási célokra szolgál. Diagnosztikai felhasználás nem támogatott.

 

HIVATKOZÁSOK

  1. Lee et al. Current and emerging biomarkers in metastatic colorectal cancer. Current Oncology 26, 7-15, 2019.
  2. Troiani et al. RAS IN COLORECTAL CANCER: ESMO BIOMARKER FACTSHEET. 2015.
  3. Bos et al. Prevalence of ras gene mutations in human colorectal cancers. Nature 327, 293-297, 1987.
  4. Davies et al. Mutations of the BRAF gene in human cancer. Nature 417, 949-954, 2002
  5. Venderbosch at al. Mismatch repair status and BRAF mutation status in metastatic colorectal cancer patients: a pooled analysis of the CAIRO, CAIRO2, COIN, and FOCUS studies. Clin Cancer Res 20, 5322-5330, 2014.
  6. Wang et al. PIK3CA mutations confer resistance to first-line chemotherapy in colorectal cancer. Cell Death and Disease 9, 1-11, 2018.
  7. https://cancer.sanger.ac.uk/cosmic
  8. https://www.cbioportal.org/
Kapcsolat

Sysmex Hungária Kft.

Tenkefürdő utca 5

1048 Budapest

+36 (1) 210 96 70

+36 (1) 210 96 79

TUDJON MEG TÖBBET

Copyright © Sysmex Europe GmbH. All rights reserved.
Customize your experience

Weboldalunkon a lehető legjobb felhasználói élmény biztosítása és az Önnel való minél jobb kapcsolattartás érdekében sütiket használunk. Figyelembe vesszük az Ön preferenciáit, és csak az Ön hozzájárulásával gyűjtött adatokat használjuk fel.

* A felhasználói élmény és a tartalmakhoz való hozzáférés korlátozott lehet
Detail about cookies
Szükséges sütik
A szükséges sütik segítenek használhatóvá tenni a weboldalunkat azáltal, hogy engedélyeznek olyan alapvető funkciókat, mint az oldalon való navigáció és a weboldal biztonságos területeihez való hozzáférés. A weboldalunk ezen sütik nélkül nem tud megfelelően működni.
Statisztikai sütik
Az adatok névtelen formában való gyűjtésén keresztül a statisztikai sütik segítenek nekünk abban, hogy megértsük, hogyan lépnek interakcióba a látogatók a weboldallal. Ezen információk birtokában kínálatunkat folyamatosan fejleszteni tudjuk.
Marketingcélú sütik
A marketingcélú sütiket a látogatók weboldal-tevékenységének nyomon követésére használjuk. A cél az, hogy releváns hirdetéseket tegyünk közzé az egyes felhasználók számára, ami még értékesebbé teszi weboldalunkat a tartalmakat közzétevő és a harmadik fél hirdetők számára.