Plasma-SeqSensei™ Colorectal Cancer RUO Kit
Plasma-SeqSensei™ CRC RUO Kit
- Nagy érzékenység <0,07 % MAF
- Képes 7 MM kimutatására 95 %-os megbízhatósággal az összes mutáció esetében (abszolút mennyiségi meghatározás).
- Nagyfokú rugalmasság 2-16 minta/futtatás között
- Gyors TAT (2 nap)
- Kényelmes szoftver
A Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUO Kit lehetővé teszi a mutációk rendkívül érzékeny és specifikus kimutatását a keringő tumor-DNS-ben (ctDNS) vastagbélrákos betegek plazmájából.
A kit az újgenerációs szekvenálási technológián alapul, és a MAPK jelátviteli gének (KRAS, NRAS és BRAF), valamint a PIK3CA gének kulcsfontosságú mutációit fedi le. Ezek a gének jelentősen hozzájárulnak a vastagbélrák kialakulásához, és fontos biomarkerek, amelyeket a prognózis, a terápia megválasztása, valamint a kiújulás és a terápiás válasz nyomon követése során használnak. [1]
A KRAS az összes CRC eset ~40%-ában mutálódik (a 2. exonban, a 12-es (70-80%) és a 13-as (15-20%) kodonokban). A fennmaradó mutációk főként a 3. exon 59-61. kodonjában és a 4. exonban (117. és 146. kodon) találhatók. [2]
Az NRAS mutációi a CRC esetek ~3-5%-ában fordulnak elő (a 3. exon 61-es kodonjában (60%) és a 2. exon 12-es, 13-as kodonjában). Az NRAS-mutációk általában kölcsönösen kizárják a KRAS-változásokat. [3]
BRAF mutációk (összességében V600E) az mCRC betegek 8-12%-ában fordulnak elő, és szinte kizárólag nem fedik át a RAS mutációkat. [4-5]
A PIK3CA mutációk gyakorisága a CRC-ben 7-32% (a mutációs hotspotok a 9. és 20. exonon helyezkednek el). [6]
A Plasma-SeqSensei™ CRC RUO kitek konfigurálásához 4 kulcsfontosságú rákos gént választottunk ki a mutációs gyakoriságok összehasonlítása után a COSMIC (Catalogue of Somatic Mutation in Cancer) és a cBioPortal for cancer genomics adatbázisok segítségével.
A mutációs gyakoriságokat az alábbi táblázat tartalmazza:
Vastagbélrák
| COSMIC [7] | cBioPortal [8] | |
| BRAF | 12.4% | 12.0% |
| KRAS | 33.3% | 40.0% |
| NRAS | 3.7% | 5.0% |
| PIK3CA | 12.1% | 21.0% |
A Plasma-SeqSensei™ CRC RUO panel által kimutatott leggyakoribb mutációk:
| Gene | Most frequent mutations in CRC |
| BRAF | V600E |
| KRAS | G12D, G12V, G13D, G12C, G12A, G12S, G12R, A146T, G13C, Q61H |
| NRAS | Q61K, G12D |
| PIK3CA | E545K, H1047R, E542K, Q546K |
A Plasma-SeqSensei CRC RUO KitTM kizárólag kutatási célokra szolgál. Diagnosztikai felhasználás nem támogatott.
HIVATKOZÁSOK
- Lee et al. Current and emerging biomarkers in metastatic colorectal cancer. Current Oncology 26, 7-15, 2019.
- Troiani et al. RAS IN COLORECTAL CANCER: ESMO BIOMARKER FACTSHEET. 2015.
- Bos et al. Prevalence of ras gene mutations in human colorectal cancers. Nature 327, 293-297, 1987.
- Davies et al. Mutations of the BRAF gene in human cancer. Nature 417, 949-954, 2002
- Venderbosch at al. Mismatch repair status and BRAF mutation status in metastatic colorectal cancer patients: a pooled analysis of the CAIRO, CAIRO2, COIN, and FOCUS studies. Clin Cancer Res 20, 5322-5330, 2014.
- Wang et al. PIK3CA mutations confer resistance to first-line chemotherapy in colorectal cancer. Cell Death and Disease 9, 1-11, 2018.
- https://cancer.sanger.ac.uk/cosmic
- https://www.cbioportal.org/
Sysmex Hungária Kft.
Tenkefürdő utca 5
1048 Budapest
+36 (1) 210 96 70
+36 (1) 210 96 79
Termékdokumentumok
Szabályozási dokumentumok
A szabályozási dokumentumok, mint például a használati utasítások, érvényes My Sysmex bejelentkezéssel érhetők el:
Go to My Sysmex
